（二十三）实施出生缺陷防治提升行动，新生儿遗传代谢病筛查率和新生儿听力障碍筛查率分别达到98%和95%以上。（牵头单位：市卫健委）

推进措施：

1.实施出生缺陷防治提升行动，推进三级出生缺陷防治服务。逐步扩大新生儿疾病筛查覆盖范围和筛查病种，完善新生儿疾病筛查网络服务体系，建立健全新生儿疾病筛查、阳性病例召回、诊断、治疗和随访的一体化服务模式。

2.开展0～6岁儿童残疾筛查、诊断和康复工作。继续实施出生缺陷干预救助项目，包括遗传代谢病和功能性出生缺陷救助。

3.脱贫地区新生儿疾病筛查项目按照每个新生儿补助120元的标准实施，其中有两种遗传代谢病（PKU、CH）筛查补助50元、听力筛查补助70元，包括初筛、复筛和诊断费用等；全省（除贫困地区外）按照每个新生儿补助78元的标准实施，其中有两种遗传代谢病（PKU、CH）筛查补助48元，听力筛查补助30元，不包括复筛和诊断费用等。

4.按照脱贫地区新生儿疾病筛查项目经费和全省（除贫困地区外）公共卫生新生儿疾病筛查项目经费进行各县区目标任务分解。

5.项目实行逐级监督指导与评估。市、县级应定期组织项目实施情况的监督指导和评估，发现问题及时协调解决，确保各项工作落实到位，保证项目实施效果。

（二十四）继续开展城乡适龄妇女“两癌”免费筛查，免费为7.95万人次农村适龄妇女、1033人次城镇低保适龄妇女提供宫颈癌、乳腺癌检查服务。（牵头单位：市卫健委、市妇联）

推进措施：

1.农村适龄妇女“两癌”筛查经费由中央和省级财政分担。资金用于开展项目工作的相关检查、检测、人员培训、健康教育、宣传动员、质量控制、人员随访等。各县区可根据实际情况，增加筛查任务数和服务项目，经费自筹。

2.各县区因地制宜制定合理的项目工作流程，定期开展业务技术培训，组织临床经验丰富、责任心强的人员成立专业技术队伍，确保筛查质量；建立咨询、筛查及随访相关管理制度，确保项目数据真实准确。

3.落实省妇联下达的任务数；负责相关信息及数据的收集上报；编印发放宣传资料，组织开展相关人员培训；开展调查研究，及时了解工作情况，发现存在问题，研究解决办法。

（二十五）全面开通基本医疗保险门诊慢特病病种申请鉴定线上办理途径，试行慢特病保障待遇“免申即享”。（牵头单位：市医保局）

推进措施：

2023年5月1日起，全面开通基本医疗保险门诊慢特病病种申请鉴定线上办理途径；贯彻省统一部署，确定并落实器官移植术后、心脏瓣膜置换术后、恶性肿瘤三类慢性病作为首批“免申即享”病种。